Bulgária
bolgár
Brazília
portugál
Kanada
angol
Kína
中國
Csehország
cseh
Németország
német
Egyiptom
angol
Spanyolország
spanyol
Egyesült Királyság
angol
Horvátország
horvát
Indonézia
indonéz
India
angol
Olaszország
olasz
Japán
japán
Malajzia / Szingapúr
angol
Hollandia
holland
Fülöp-szigetek
angol
Lengyelország
lengyel
Románia
román
Oroszország
orosz
Thaiföld
thai
Törökország
török
Egyesült Államok
angol
Vietnam
vietnami
A minőség szépséggé válik
Fedezze fel az X-MIND UNITY™-t, a népszerű, elpusztíthatatlan X-MIND DC™ intraorális egység utódját. Az elegáns stílus és az élvonalbeli szabadalmazott ACE technológia ötvözésével az X-MIND UNITY a hagyományos röntgen készüléket egy teljesen új szintre emeli. A tökéletes pontosság és a páciens védelme olyan szintű, amelyet eddig egyetlen másik röntgen rendszer sem volt képes eddig elérni.
Az X-MIND UNITY® 0,4 mm-es fókuszponttal rendelkezik. Több konfigurálható radiológiai beállítást biztosít:
- Anódfeszültség (60, 65 és 70 kV)
- Anódáram (4-7 mA)
Ezek a paraméterek biztosítják az éles és kontrasztos felvételt
Az X-MIND UNITY készüléknél alkalmazott technológia lehetővé teszi, hogy a Sopix Inside érzékelő elindítsa és leállítsa a generátort, ezzel teljesen kiküszöbölve annak lehetőségét, hogy a felvétel vagy a páciens túl hosszú ideig legyen kitéve röntgensugárzásnak, valamint hogy a felvételkészítést meg kelljen ismételni.
A pácienst csak a fogfelépítésének megfelelően szükséges mértékben éri sugárzás.
A pácienst ért sugárdózis minden expozíció után megtekinthető az időzítő képernyőjén.
A SOPIX INSIDE érzékelővel ez a dózis feljegyzésre kerül a beteg SOPRO-Imaging fájljában is, így az érték mindig nyomon követhető
- 3 karhossz áll rendelkezésre
- A mozgás akadálymentes és erőfeszítés vagy terhelés nélkül érhető el
- Az érzékelő beépítésének köszönhetően a munkafolyamat és a kényelem drasztikus mértékben javult
- Akár 52%-kal kevesebb sugárzás
- Egyedülálló nyomonkövethetőség a Sopro Imaging szoftverrel. A pácienst ért sugárdózist (DAP) a rendszer automatikusan rögzíti
Ez az orvostechnikai eszköz az érvényben lévő vonatkozó európai irányelv szerint IIb. osztályba tartozik. CE-jelzéssel ellátott készülék. Értesített szervezet: DNV – CE 0434. Ezt a fogászati orvostechnikai eszközt kizárólag egészségügyi szakember használhatja; az eszköz az egészségbiztosító szervezetek által nem támogatott. Az eszköz fejlesztése és gyártása az EN ISO 13485 minőségellenőrzési tanúsítási rendszer előírásainak megfelelően történt. Olvassa el figyelmesen a felhasználói kézikönyvet. Gyártó: DE GOTZEN (Olaszország).
Franciaország
