Piezotome® Solo M+

Piezotome® Solo M+

Ultradźwięki do chirurgii kości w prostym i mocnym urządzeniu

Piezotome® Solo M+, kompaktowe i wydajne urządzenie łączące w sobie moc, niezawodność i bezpieczeństwo, czyli wszystkie komponenty serii M+ dla maksymalnej wydajności i bezpieczeństwa. 



01 KORZYŚCI ZWIĄZANE Z WYROBEM

SELEKTYWNE CIĘCIE

Bezpieczna i atraumatyczne ultradźwiękowa chirurgia kości. Nieaktywna na delikatnych strukturach anatomicznych (tryb modulacji Piezo).

TECHNOLOGIA NEWTRON®

Opatentowana technologia sterująca elektroniką zapewniająca dużą skutecznośći korzyści kliniczne. 

KOMPATKOWOŚĆ

Dedykowane do ultradźwiękowej, precyzyjnej chirurgii kości, Piezotome® Solo M+ posiada duży, skierowany na operatora wyświetlacz

02 CHARAKTERYSTYKA GŁÓWNA

OCHRONA

Ochrona kości dzięki wysoce precyzyjnemu cięciu, liniowym drganiom końcówki, kontrolowanej i regularnej amplitudzie pracy końcówki.

WYDAJNOŚĆ

Wzmocniona rękojeść Piezotome® z 6-cioma ceramicznymi pierścieniami dla bezpiecznej i atraumatycznej chirurgii kości.

Automatyczna regulacja częstotoliwości dla optymalnej i ciągłej wydajności, niezależnie od oporu na jaki napotyka końcówka. 

Automatyczna regulacja mocy zapewniająca stałą wydajność nawet w gęstej, zbitej kości.

KOMFORT

Zarówno dla chirurga jak i pacjenta: bezpieczne i łatwe cięcie, zwiększone odczucia dotykowe oraz zmniejszony ból pooperacyjny z mniejszym obrzękiem. 

UDOWODNIONE KORZYŚCI KLINICZNE

- Poszanowanie tkanek (nerwy, tętnice, membrany)
- Cienkie i precyzyjne osteotomie
- Zmniejszony ból pooperacyjny
- Lepsze gojenie
- Stabilne i długoterminowe wyniki 

PEŁNA KONTROLA

- Sterownik nożny z certyfikatem IPX8
- Precyzyjny i stały przepływ płynów do irygacji, aby uniknąć martwicy kości 
- Jednorazowe linie irygacyjne dla pełnej aseptyki
- Wytrzymałe elementy: rękojeść, klucz, podstawka pod rękojeść nadająca się do sterylizacji

NAJWIĘKSZA OFERTA SPECJALNIE ZAPROJEKTOWANYCH KOŃCÓWEK

- Końcówki M+ mają na celu poszanowanie anatomii pacjenta i zaspokojenie potrzeb chirurgów, również pod względem wytrzymałości
- Do wyboru są końcówki jednorazowe lub do pięciokrotnego użytku

03 OŚWIADCZENIA

04 OPISY PRZYPADKÓW KLINICZNYCH

05 KLAUZULA PRAWNA

Urządzenia te należą do klasy IIb zgodnie z obowiązującą dyrektywą europejską.
Posiadają oznakowanie CE. Jednostka notyfikująca: LNE-GMED 0459.
Te urządzenia medyczne zastrzeżone są do użytku przez personel medyczny. Nie są refundowane przez
zdrowotne organizacje ubezpieczeniowe.
Urządzenia te zostały zaprojektowane i wyprodukowane zgodnie z systemem zapewnienia jakości certyfikowanym przez EN ISO 13485. Przeczytaj uważnie instrukcję obsługi, dostępną na stronie producenta.
Wyprodukowane przez SATELEC® (FRANCJA).