X-MIND UNITY

X-MIND UNITY

Когда качество становится красотой

Познакомьтесь с X-MIND UNITY™, наследником системы X-MIND DC™, знаменитой защищенной установки интраоральной рентгенографии. С элегантным внешним видом и запатентованной новейшей технологией ACE , установка X-MIND UNITY вносит стандарт рентгенов на совершенно новый уровень. Отличная точность и защита пациента, которых не смогла достичь еще ни одна другая рентгеновская система.



01 ПРЕИМУЩЕСТВА ПРОДУКТА

ЧЕТКОЕ И КОНТРАСТНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ

Рентгеновская установка X-MIND UNITY® имеет фокальное пятно размером 0,4 мм. Она характеризуется рядом настраиваемый рентгенологических параметров:
- Анодное напряжение (60, 65 и 70 кВ)
- Анодный ток (от 4 до 7 мА)
 Эти параметры обеспечивают получение четкого и контрастного изображения

ДО 52%* МЕНЬШЕ ОБЛУЧЕНИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТЕХНОЛОГИИ ACE® * СНИЖЕНИЕ ЗАВИСИТ ОТ АНАТОМИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПАЦИЕНТА.

Эта технология в приложении к установке X-MIND UNITY позволяет датчику Sopix Inside запускать и останавливать генератор, тем самым избегая всех рисков чрезмерной экспозиции изображения и пациента, а также ненужных повторных получений данных.

Пациент получает лишь необходимую дозу, адаптированную к анатомическим особенностям его зубов.

БЕЗОПАСНОСТЬ БЛАГОДАРЯ ДВОЙНОМУ КОНТРОЛЮ

Доза, получаемая пациентом, отображается на экране таймера после каждой экспозиции

При использовании датчика SOPIX INSIDE, эта доза также регистрируется в файле пациента программного обеспечения SOPRO Imaging, тем самым обеспечивая постоянную отслеживаемость.

02 ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

- Доступны три длины плеча

- Движения плавные и осуществляются без каких-либо усилий или напряжения

- Рабочий процесс и комфорт значительно улучшены благодаря интеграции датчика

- Вплоть до 52% меньше облучения

- Уникальная отслеживаемость в программном обеспечении Sopro Imaging. Доза, полученная пациентом (ДПП), регистрируется автоматически.

05 ПРАВОВОЕ УВЕДОМЛЕНИЕ

Это изделие медицинского назначения отнесено к классу IIb в соответствии с действующей применимой Европейской Директивой. На нем нанесена маркировка СЕ. Орган технической экспертизы: DNV – CE 0434. Данное изделие медицинского назначения предназначено для применения в стоматологии исключительно медицинским персоналом, оно не подлежит реимбурсации организациями медицинского страхования. Это устройство было разработано и произведено в соответствии с системой сертификации контроля качества EN ISO 13485. Следует внимательно ознакомиться с руководством пользователя. Производитель: компания DE GOTZEN (Италия).